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产品介绍
产品描述
CUDC-907 is an orally bioavailable inhibitor of both phosphoinositide 3-kinase (PI3K) class I and pan histone deacetylase (HDAC) enzymes, with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, CUDC-907 inhibits the activity of both PI3K class I isoforms and HDAC, thereby preventing the activation of the PI3K-AKT-mTOR signal transduction pathway that is often overactivated in many cancer cell types. This may prevent growth of PI3K and/or HDAC-expressing tumor cells. CUDC-907 shows an increased inhibition of tumor cell growth and induction of apoptosis when compared to inhibitors that target either PI3K or HDAC. 
化学结构
 
化学名称
N-hydroxy-2-(((2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide 
SMILES Code
O=C(C1=CN=C(N(CC2=CC3=NC(C4=CC=C(OC)N=C4)=NC(N5CCOCC5)=C3S2)C)N=C1)NO 
基本信息
产品编号:XM015 
产品名称:CUDC-907 
别名:CUDC907; CUDC 907; CUDC-907 
CAS#:1339928-25-4 
分子式:C23H24N8O4S 
精确分子量:508.16412 
分子量:508.55 
纯度:>98% 
物化性质

外观: 固体粉末状 

纯度: >98%

运输信息: 非危险化学品,适于常温或冰袋运输。

储存条件: 低温,干燥,避光。

溶解性:   溶于DMSO, 不溶于水

储存期限:3 年-20℃ 固体储存

                 2 年  -80℃ 溶液储存

 



该产品只供科研使用,不能给病人提供。

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