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产品介绍
产品描述
PF-543 is a novel selective SK-1 inhibitor which inhibited SK-1 activity in a competitive manner with sphingosine. PF-543 inhibits SphK1 with a K(i) of 3.6 nM, is sphingosine-competitive and is more than 100-fold selective for SphK1 over the SphK2 isoform. PF-543 was effective as a potent inhibitor of S1P formation in whole blood, indicating that the SphK1 isoform of sphingosine kinase is the major source of S1P in human blood. PF-543 is the most potent inhibitor of SphK1 described to date and it will be useful for dissecting specific roles of SphK1-driven S1P signalling. 
化学结构
 
化学名称
(R)-(1-(4-((3-methyl-5-((phenylsulfonyl)methyl)phenoxy)methyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochoride 
SMILES Code
OC[C@@H]1N(CC2=CC=C(COC3=CC(CS(=O)(C4=CC=CC=C4)=O)=CC(C)=C3)C=C2)CCC1.[H]Cl 
基本信息
产品编号:XM123 
产品名称:PF-543 HCl 
别名:PF543; PF543; PF 543; PF-543 HCl; PF-543 citrate 
CAS#:1706522-79-3 (HCl) 
分子式:C27H32ClNO4S 
精确分子量:502.066 
分子量:502.066 
物化性质

外观: 固体粉末

纯度: >98%

运输信息: 非危险化学品,适于常温或冰袋运输。

储存条件: 低温,干燥,避光。

溶解性:   溶于DMSO, 不溶于水

储存期限:3年 -20℃固体储存

         2 年  -80℃ 溶液储存

 



该产品只供科研使用,不能给病人提供。

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